Genetska Nepravilnost Jeter Pri Psih

2024 Avtor: Daisy Haig | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 03:13

Hepatoportalna mikrovaskularna displazija pri psih

Hepatoportalna mikrovaskularna displazija (MVD) je nenormalnost krvnih žil v jetrih, ki povzroča ranžiranje (obvod) med portalno veno (krvno žilo, ki povezuje prebavni trakt z jetri) in cirkulacijo v sistem. Lahko ga povzročijo mikroskopske lezije na jetrih, nenormalen razvoj, nenormalno pozicioniranje ali dušenje zaradi vidne gladke mišice, ki preprečuje pretok krvi. Delci jeter so vpleteni, nekateri močno, drugi zelo malo. Na to se sumi, kadar žolč ne opravlja svojega dela. Skratka, zaradi okvar v krvnih žilah kri ne teče v jetra, kot bi morala.

To je redka bolezen genetskega izvora pri nekaterih psih majhnih pasem. Obstajajo prepričljivi dokazi o dedovanju pri jorkširskih terierjih, malteških psih, cairnskih terierjih, tibetanskih španjelih, ših-tzusih, Havancih in drugih. Redko je brez simptomov (asimptomatski). Simptomi so običajno nejasni gastrointestinalni znaki: bruhanje, driska in pomanjkanje apetita.

Dedovanje ni spolno ali regionalno povezano; najdemo ga po vsem svetu. Morda je to prevladujoči gen, ki ne vpliva na vse člane, saj lahko prizadeti starši ustvarijo prizadete potomce ali pa jih povzroči več genov. Za označevanje tega stanja se uporablja test skupnih serumskih žolčnih kislin (TSBA). Razširjenost pri nekaterih psih majhnih pasem je od 30 do 70 odstotkov. Pri psih velikih pasem redko in sploh ni. Običajno ga odkrijemo pri asimptomatskih mladostnikih do starosti štiri do šest mesecev ali že v šestih tednih.

Simptomi

Čeprav sta bili opisani dve skupini (asimptomatski in simptomatski), je najverjetneje, da bodo psi z anomalijo simptomatski. Simptomi kažejo na prebavne zaplete: bruhanje, pomanjkanje apetita (anoreksija), driska in letargija.

Asimptomatskim psom se navadno diagnosticira med rutinskim pregledom ali diagnostičnimi preiskavami zaradi nepovezanih zdravstvenih težav ali na rutinskih testiranjih v sorodstvu z znano razširjenostjo motnje. Prirojena dedna motnja se diagnosticira s celotnim delovanjem žolča v serumu (TSBA), preden klinične znake pripišejo mikrovaskularnemu tumorju (MVD); sočasne bolezni lahko otežijo razlago. Pri psih z mikrovaskularnim tumorjem se v trebušni votlini redko, če sploh, razvije kopičenje tekočine. Asimptomatski psi imajo ponavadi izjemno zgodovino; občasno bodo pokazali zakasnjeno okrevanje po anesteziji ali sedaciji ali intoleranco za zdravila.

Vzroki

Prirojena dedna motnja

Diagnoza

Veterinarju boste morali dati temeljito zgodovino zdravja vašega psa, vključno z zgodovino simptomov, če obstajajo, in vsemi informacijami o družinskih linijah.

To stanje pripisujejo kateremu koli asimptomatskemu mlademu psu s povečanimi skupnimi vrednostmi serumskega delovanja žolča ali kateremu koli mlademu psu z jetrno encefalopatijo (poškodbe možganov in živčnega sistema, ki se pojavijo kot zaplet jetrnih motenj). Simptomatski psi, starejši od dveh let, običajno dobijo prehod zaradi akutnih ali kroničnih vnetnih, tumorskih ali toksičnih bolezni jeter.

Mikroskopske značilnosti številnih motenj, ki povzročajo pomanjkanje tekočine v jetrnem portalu, so podobne hepatoportalni mikrovaskularni displaziji. Vaš veterinar bo opravil biopsijo jeter za mikroskopski pregled jetrnega tkiva, biopsije z aspiracijsko iglo za pregled tekočine ter vzorce iz klina ali laparoskopsko pridobljene iz jeter.

Zdravljenje

Za asimptomatske pse ni priporočljiva posebna zdravstvena oskrba. Morali boste paziti na neželene učinke zdravil. Izbranih zdravil ali omejitve prehranskih beljakovin ni primerno predpisovati. Simptomov ne smete zdraviti brez predhodnega posvetovanja z veterinarjem.

Poškodbe možganov in živčnega sistema, ki se pojavijo kot zaplet jetrnih motenj in dolgotrajno bruhanje ali driska, bo treba za podporno oskrbo in diagnostične ocene zdraviti v bolnišnici; ti psi bodo najverjetneje imeli druge motnje ali zapleteno MVD. Blage poškodbe možganov in živčnega sistema, ki se pojavijo kot zaplet jetrnih motenj, bomo nadzorovali z veterinarsko odobreno prehrano z omejeno vsebnostjo beljakovin in ustreznim zdravljenjem,

Preprečevanje

Priporočila za odpravo MVD iz določene genetske linije ali pasme trenutno niso mogoča. Na podlagi informacij, pridobljenih iz velikih rodovnikov jorkširskih terierjev, cairnskih terierjev, tibetanskih španjelov, maltežanov, ši-tzujev in havanskih psov, vzreja staršev, ki niso prizadeti, MVD ne izloči iz sorodstva. Genetska napaka vključuje vaskularne malformacije, ki pogosto vključujejo jetra, vendar morda niso omejene na ta organ. V sorodstvenih sorodstvih z visoko incidenco boste morali paziti na slabo bolne pse, ki imajo lahko portosistemsko vaskularno anomalijo; kirurško raziskovanje lahko to zgreši, tako kot nekateri drugi standardni testi.