Ali Lahko Veterinarska Medicina Pomaga Najti Zdravilo Za Ebolo?

2024 Avtor: Daisy Haig | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 03:13

Ste spremljali novice iz Zahodne Afrike? Širjenje virusa ebole tam zares razburka. Medtem ko se prebivalci ZDA pred ebolo malo bojijo (razen če nameravate potovati v tisti del sveta), se raziskovalci tukaj še vedno trudijo, da bi našli nove, potencialne terapije. Morda pa boste presenečeni, če slišite, da se na veterinarski šoli univerze v Pensilvaniji izvaja nekaj najbolj prelomnega dela.

Dr. Ronald Harty je izredni profesor mikrobiologije pri Penn Vet in skupaj z drugimi znanstveniki iz Penn Vet-a, Inštituta za medicinske raziskave ameriške vojske za nalezljive bolezni Univerze Thomas Jefferson in Centra za kemijsko raznolikost Fox Chase razvija potencialna zdravila to bi lahko revolucioniralo način zdravljenja ebole in drugih virusov, ki prizadenejo ljudi in živali.

Pred kratkim sem se pogovarjal z dr. Hartyjem, da bi izvedel več o njegovem delu. Na vprašanje, zakaj se na veterinarski šoli lotevajo raziskav ebole, je odgovoril:

"Nisem veterinar, vendar sem tukaj na veterinarski šoli in opravljam osnovne raziskave, ki se ukvarjajo predvsem z ebolo in drugimi hemoragičnimi vročicami. Veliko dela pa opravljamo tudi na virusu vezikularnega stomatitisa (VSV) in virusu stekline [oba od katerih so pomembni živalski patogeni]. VSV je pravzaprav nekakšen oddaljen bratranec pri eboli. Sestava virusov - kako brstijo [izstopijo iz celice] in se razmnožujejo, njihovi genomi, beljakovine, ki jih tvorijo - so zelo podobni. je služil kot čudovit modelni sistem. Gre za virus, s katerim lahko dokaj enostavno delamo in ga uporabimo kot nadomestek za razumevanje brstenja v bolj patogenem virusu ebole."

Ena največjih težav pri razvoju protivirusnih zdravil, zlasti tistih, ki so koristna proti virusom RNA, kot so ebola, VSV, steklina, gripa, virus Zahodnega Nila, virus človeške imunske pomanjkljivosti (HIV), virus mačje imunske pomanjkljivosti (FIV) in mačja levkemija virus (FELV), je, da ko se ti organizmi razmnožujejo, lahko zelo hitro mutirajo in razvijejo odpornost na zdravila. Dr. Harty je pojasnil, da je pristop njegove ekipe inovativen, saj poskuša razviti zdravila, ki so "usmerjena v gostitelja".

Poskušamo usmeriti interakcijo virus-gostitelj z našimi spojinami. Kar smo ugotovili mi in drugi, je, da virusi, kot so ebola, steklina in VSV, ugrabijo ali rekrutirajo gostiteljske beljakovine, ki pomagajo virusu, da brsti. Virus dejansko ukrade funkcijo te gostiteljske beljakovine in jih uporablja za svoj namen. Predvidevamo, da če lahko usmerimo to interakcijo virus-gostitelj, lahko blokiramo ali upočasnimo brstenje. Predvidevamo, da virus ne bi mogel tako hitro mutirati, da bi zaobšel inhibitor ki vsaj deloma cilja na gostiteljsko funkcijo v primerjavi s tisto, ki samo cilja na določeno virusno beljakovino.

Korak, na katerega ciljamo, je zadnji korak v brstenju, zato so virusi na površini gostiteljske celice. Ne morejo se povsem osvoboditi, so pa tam, kjer lahko imunski sistem reagira na tega patogena.

"[Brstenje] je analogno tatovu, ki se poskuša hitro izogniti ropu. Droga bi delovala kot trakovi, ki jih spustijo pred ta avto; upočasnila bi okužbo. Upamo, da bo imunski sistem omogočil več čas, da razvije odziv, kot da trakovi s konicami omogočajo policistu, da dohiti tatu in ga aretira.

"Drugi resnično vznemirljiv del razvoja teh spojin je, da imajo potencialno zelo širok spekter delovanja, ker mnogi od teh virusov RNA brstijo iz celic s podobnim mehanizmom. Vsi ugrabijo iste gostiteljske poti. Torej, kaj mi in drugi so ugotovili, da če lahko na primer preprečimo brstenje virusa ebole, lahko ista spojina blokira brstenje drugih virusov, kot so steklina, VSV, virus Marburg ali celo HIV. Obstaja možnost, da imamo zdravilo, ki bi lahko bilo učinkovito proti mnogim različnih družin virusov RNA."

Delo dr. Hartyja razkriva globoke povezave med zdravjem živali in ljudi. Upamo, da bodo spojine, ki jih on in njegova ekipa sčasoma razvijajo, koristile vsem nam.

Dr. Jennifer Coates