Anomalija Pelger-Huët Pri Mačkah

2024 Avtor: Daisy Haig | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 03:13

Pelger-Huëtova anomalija je podedovana motnja, pri kateri nevtrofilci postanejo hiposegmentirani (tj. Jedro celic ima samo dva režnja ali sploh nobenega). Večinoma gre za neškodljivo motnjo, ki prizadene domače kratkodlake mačke.

Simptomi in vrste

Obstajata dve vrsti te benigne okvare: heterozigotna in homozigotna. Heterozigotna različica je pogostejša in je prepoznana, ker mačji zreli nevtrofilci spominjajo na pasove (rahlo nezrele nevtrofilce) in metamielocite (predhodnik zrnatih levkocitov). Heterozigotna anomalija ni povezana z imunsko pomanjkljivostjo, nagnjenostjo k okužbi ali z nepravilnostmi v delovanju levkocitov (belih krvnih celic). Nasprotno pa je homozigotna anomalija v maternici običajno smrtonosna. Mačke, ki preživijo, imajo lahko levkocite z okroglimi do ovalnimi jedri na obarvanem krvnem razmazu.

Pri enem mrtvorojenem homozigotnem mucku so poročali o skeletnih nenormalnostih in nenormalnem razvoju hrustanca; vendar neposredna povezava s Pelger-Huëtovo anomalijo ni dokončno potrjena.

Vzroki

Omejene vzrejne študije lahko nakazujejo avtosomni (nespolno) prevladujoči prenos anomalije pri mačkah.

Diagnoza

V večini primerov veterinarji anomalijo pri vaši mački odkrijejo po naključju med izvajanjem rutinskih preiskav krvi. Na obarvanem krvnem razmazu bo vidna jedrska hipoposegmentacija nevtrofilcev, eozinofilcev, bazofilcev in monocitov, pri čemer ima jedro celic le dva režnja ali nobenega režnja. Dedna narava bolezni se razkrije s pregledom krvnih madežev staršev in bratov in sester.

Zdravljenje

Zdravljenje ni potrebno, ker obstaja klinična bolezen, povezana z Pelger-Huëtovo anomalijo.

Življenje in upravljanje

Če je vzreja zaskrbljujoča, lahko genetsko svetovanje pomaga pri odpravi lastnosti iz prihodnjih generacij.