Anomalija Pelger-Huët Pri Psih

2024 Avtor: Daisy Haig | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 03:13

Pelger-Huëtova anomalija je dedna motnja, za katero je značilna hiposegmentacija nevtrofilcev (vrsta belih krvnih celic), pri čemer ima jedro celic le dva režnja ali nobenega režnja sploh. Večinoma gre za neškodljivo motnjo, ki prizadene več pasem psov, vključno z ameriškim lisičarjem, avstralskim ovčarjem in basenjijem.

Simptomi in vrste

Obstajata dve vrsti te benigne okvare: heterozigotna in homozigotna. Heterozigotna različica je pogostejša in je prepoznana, ker zreli pasji nevtrofilci spominjajo na pasove (rahlo nezrele nevtrofilce) in metamielocite (predhodnik zrnatih levkocitov). Heterozigotna anomalija ni povezana z imunsko pomanjkljivostjo, nagnjenostjo k okužbi ali z nepravilnostmi v delovanju levkocitov (belih krvnih celic). Nasprotno pa je homozigotna anomalija v maternici običajno smrtonosna. Psi, ki preživijo, imajo lahko levkocite z okroglimi do ovalnimi jedri na obarvanem krvnem razmazu.

Pri Samojedih poročajo o heterozigotnih anomalijah in skeletnih anomalijah, kot sta nenormalen razvoj hrustanca in skrajšane čeljusti; vendar neposredna povezava s Pelger-Huëtovo anomalijo ni dokončno potrjena.

Vzroki

Omejene vzrejne študije lahko nakazujejo avtosomni (nespolno povezan) dominanten prenos anomalije pri psih. Vendar se pri avstralskih pastirskih psih zgodi avtosomno prevladujoč prenos z nepopolno penetracijo (nima popolne genetske ekspresije avtosomne dominacije).

Diagnoza

V večini primerov veterinarji pri vašem psu po naključju odkrijejo anomalijo med izvajanjem rutinskih preiskav krvi. Na obarvanem krvnem razmazu bo vidna jedrska hipoposegmentacija nevtrofilcev, eozinofilcev, bazofilcev in monocitov, pri čemer ima jedro celic le dva režnja ali nobenega režnja. Dedna narava bolezni se razkrije s pregledom krvnih madežev staršev in bratov in sester.

Zdravljenje

Zdravljenje ni potrebno, ker obstaja klinična bolezen, povezana z Pelger-Huëtovo anomalijo.

Življenje in upravljanje

Če je vzreja zaskrbljujoča, lahko genetsko svetovanje pomaga pri odpravi lastnosti iz prihodnjih generacij.